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Somatropin t 8 ui (12 gr)
Precio Farmacia $ 1'399.00 pesos
Precio Mesoestetic $ 850.00 pesos
La Hormona de crecimiento es una sustancia de tipo proteínico cuyo nombre científico es Somatropina, la cual está formada por la unión de 191 aminoácidos en una secuencia específica, esta hormona se produce de forma normal en la hipófisis y es la responsable tanto del crecimiento y desarrollo de todo el cuerpo como de un proceso complejo al que llamaremos simplemente como “renovación celular”.
La hormona del crecimiento también conocida en su forma sintética como somatotropina es un péptido de cadena simple segregado por el lóbulo anterior de la hipófisis en respuesta al factor liberador de hormona del crecimiento (GHRF) del hipotálamo. La hormona del crecimiento estimula la síntesis de proteínas en todas las células, aumenta la movilización de las grasas y la utilización de ácidos grasos para obtener energía y disminuye la utilización de carbohidratos. La deficiencia de GH (por sus siglas en inglés que son Growgth Hormone) produce enanismo; el exceso, gigantismo o acromegalia.
La somatropina es la hormona del crecimiento humana sintética y de forma medicada se emplea para el tratamiento de las deficiencias sistémicas de esta hormona o su insuficiencia.
¿Quién la fabrica?
Los medicamentos más frecuentes que la contienen son: Somatropin T ® (Votev Pharmaceutical) ,Genotropin ® (Pharmacia), Humatrope ® (Lilly), Nutropin ® (Genentech), Norditropin ® (Novo Nordick), Saizen ® (Serono), Serostim ® (Serono), Zomacton ® (Ferring) entre otras presentaciones. Su Peso Molecular es de 22124. Es una proteína simple que posee dos puentes disulfuro internos derivados de una doble ligadura cisteína = cisteína. A la apariencia es un polvo blanco estéril, liofilizado que es sintetizado por biosíntesis a partir de cepas de la bacteria Escherichia coli, la cual actúa como huésped de plásmidos recombinantes (pequeñas porciones de información genética) que contienen el gen de la hormona del crecimiento humana para el caso del Norditropin ® y el Genotropin ®, en el caso del Saizen ® y el Serostim ® se preparan a partir de una línea celular modificada genéticamente a partir de células tumorales de ratones.
¿Cómo funciona?
La somatropina estimula el crecimiento a nivel músculo esquelético,  en el tejido suave promoviendo la división celular, la ingesta de aminoácidos y la síntesis de proteínas. Estas tres acciones se regulan por medio del hígado y de la acción periférica del IGF-1 (Factor de Crecimiento Insulinoide Número 1, del cual hablaremos en otra ocasión). Todo esto se logra al promover acciones anti insulina que contemplan la disminución de los niveles de glucosa y la lipólisis. La acción de la HC es regulada a través de receptores específicos de la hormona misma. Estos receptores no reconocen a las hormonas de crecimiento de otros animales. La mayoría de los receptores de la hormona del crecimiento se encuentran ubicados en los condrocitos, los osteoblastos, los hepatocitos, los adipocitos y en los fibroblastos, pero también existen en el cerebro y en el tracto gastrointestinal.
El aumento en la síntesis de proteínas y el crecimiento se ven reflejados en la retención de nitrógeno, que puede ser cuantificada al observar el descenso en la excreción urinaria de nitrógeno y el nitrógeno ureico en el suero. Por ende, uno de los efectos de la administración de la HC es el descenso en la concentración de nitrógeno ureico en el suero, evidentemente debido a que hay un desvío de los aminoácidos hacia las vías anabólicas.
La expresión de los receptores de la hormona se incrementan con la insulina y los esteroides anabólicos y se inhiben por el ayuno y la insuficiencia renal. Los receptores tienen una vida media corta de aproximadamente 45 minutos y solo algunos son reciclados
La HC puede detectarse por un RIA (radioinmunoanálisis), un IRMA (análisis radioinmunométrico por anticuerpos dobles), un análisis de unión enzimática inmunoabsorbente (ELISA) ó uno de Inmunoquimioluminiscencia.
La HC se administra normalmente de forma subcutánea e Intramuscular de forma poco frecuente, los picos máximos en la concentración sérica se alcanzan entre 2 y 8 horas después de su administración y los análisis no pueden demostrar su presencia elevada después de unos cuantos días de su administración (es por eso que el antidoping todavía fracasa en su detección si la administración de esta sustancia no es muy abundante).
Al tratarse de una proteína, la HC no se puede absorber por vía Gastrointestinal, ya que sería degradada fácilmente por el proceso digestivo como cualquier otra proteína.
Las rutas de la eliminación de la HC no se han determinado del todo hasta la fecha, menos del 0.01% se elimina por la orina, aunque se supone que la mayoría de ésta se metaboliza al ser hidrolizada en tejidos específicos después de la unión a receptores y la internalización de la molécula de HC..
Existen muchos fabricantes de Somatropina en la industria farmacéutica aunque cabe señalar que los pioneros en su fabricación fueron los laboratorios VOTEV PHARMACEUTICAL LTD. con su producto SOMATROPIN T 8UI.
El tratamiento consiste para una excelente regenaracion sera la aplicacion de 16 frascos para una absorcion del mismo , PARA VER CONTRAINDICACIONES FAVOR DE VER AL FINAL DE ESTA PAGINA GRACIAS
HUMATROPE 12 / 24 mg Somatropina
Producto suspendido hasta nuevo aviso por
Secretaria de Salubridad
Lamentamos las molestias causadas esperamos en breve restablecer la venta de la Hormona de Crecimiento
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Humatrope 6 mg, polvo y disolvente para solución inyectable
Humatrope 12 mg, polvo y disolvente para solución inyectable
 Humatrope 24 mg, polvo y disolvente para solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Humatrope 6 mg: El cartucho contiene 6 mg de somatropina.
Una vez reconstituido contiene 1,9 mg/ml.
Humatrope 12 mg: El cartucho contiene 12 mg de somatropina.
Una vez reconstituido contiene 3,8 mg/ml.
Humatrope 24 mg: El cartucho contiene 24 mg de somatropina.
Una vez reconstituido contiene 7,6 mg/ml.
La somatropina se produce mediante técnicas de recombinación del DNA en Escherichia coli.
Humatrope contiene menos de 1 mmol de sodio por dosis, es decir, esencialmente libre de sodio.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable. Polvo blanco o blanquecino. El disolvente es una solución transparente.
4. DATOS CLÍNICOS
Pacientes adultos
Humatrope está indicado como tratamiento sustitutivo en adultos con deficiencia marcada de hormona de crecimiento.
La definición de deficiencia severa de hormona de crecimiento en pacientes adultos se basa en la existencia de una patología conocida en el área hipotálamo-hipofisaria y de la deficiencia conocida de, al menos, una hormona hipofisaria que no sea la prolactina. Estos pacientes deben ser sometidos a una única prueba de estímulo para diagnosticar o excluir la deficiencia de hormona de crecimiento. En pacientes con deficiencia aislada de GH de inicio en la infancia (sin evidencia de patología hipotálamo-hipofisaria o irradiación craneal), se deben recomendar dos pruebas de estímulo, excepto en aquellos casos que presenten una concentración baja de IGF-I (<-2 SDS), en los que se puede considerar una única prueba de estímulo. El punto de corte de la prueba de estímulo debe ser estricto.
4.2 Posología y forma de administración
Humatrope se administra, después de la reconstitución, por inyección subcutánea.
La dosis y la pauta posológica debe ser individualizada para cada paciente; sin embargo para:
Deficiencia de hormona de crecimiento en pacientes adultos
La dosis inicial recomendada es de 0,15 – 0,30 mg/día. En pacientes obesos o de mayor edad puede necesitarse una dosis de comienzo menor.
Esta dosis debe incrementarse de forma gradual según las necesidades individuales de cada paciente en base a la respuesta clínica y a las concentraciones séricas de IGF-I. La dosis diaria total no suele ser superior a 1 mg. Las concentraciones de IGF-I deben mantenerse por debajo del límite superior de la normalidad para sujetos de la misma edad.
Se debe utilizar la dosis mínima efectiva y las dosis necesarias pueden disminuir según aumenta la edad.
Se debe reducir la dosis de somatropina en casos de edema persistente o parestesia grave, para evitar el desarrollo del síndrome del túnel carpiano. (ver sección 4.8 Reacciones Adversas)
Pacientes con Síndrome de Turner
La dosis recomendada es de
0,045 a 0,050 mg/kg de peso corporal al día por inyección subcutánea, administrada preferentemente por la tarde.
Esto equivale aproximadamente a 1,4 mg/m² de superficie corporal al día.
Los puntos de inyección subcutánea deben alternarse para evitar lipoatrofia
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4.3 Contraindicaciones
· SOMATROPIN T Y Humatrope no debe utilizarse si existe evidencia de actividad tumoral. Las lesiones intracraneales deben estar inactivas y la terapia antitumoral debe haberse completado antes del comienzo del tratamiento con hormona de crecimiento. La administración de SOMATROPIN T y Humatrope debe suspenderse si hay evidencia de crecimiento tumoral.
· En pacientes con sensibilidad conocida a metacresol o a glicerol Humatrope no debe ser reconstituido con el disolvente que le acompaña.
· No se debe utilizar Humatrope para incrementar el crecimiento en niños con las epífisis cerradas.
No se debe tratar con hormona de crecimiento a pacientes con enfermedades agudas graves causadas por complicaciones secundarias a cirugía a corazón abierto o cirugía abdominal, politraumatizados o pacientes con insuficiencia respiratoria aguda
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